醫(yī)療器械注冊(cè)翻譯

近年來(lái)，國(guó)家藥監(jiān)局不斷加碼創(chuàng)新醫(yī)療器械審評(píng)審批。

2014年-2020年共批準(zhǔn)99個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械，其中，境內(nèi)創(chuàng)新醫(yī)療器械涉及14個(gè)省的78家企業(yè)，進(jìn)口創(chuàng)新醫(yī)療器械涉及2個(gè)國(guó)家的4個(gè)企業(yè)。

北京、上海、廣東、江蘇、浙江創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批產(chǎn)品數(shù)量和相應(yīng)企業(yè)數(shù)量ZUI多，約占全部已批準(zhǔn)的99個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械的81%。

醫(yī)療器械注冊(cè)翻譯法律法規(guī)文件

1 行政法規(guī)及相關(guān)文件：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》

2 注冊(cè)管理辦法及相關(guān)文件：《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》\《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》\《體外診斷試劑分類(lèi)規(guī)則》

3 申報(bào)材料要求及相關(guān)文件

4 產(chǎn)品名稱(chēng):《醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名規(guī)則》

5 技術(shù)要求

6 說(shuō)明書(shū)：《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》

7 注冊(cè)檢驗(yàn)：《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》

8 臨床評(píng)價(jià)：《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》

9 注冊(cè)單元

10 檢驗(yàn)報(bào)告：《醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作規(guī)范》

醫(yī)療器械注冊(cè)翻譯，免費(fèi)報(bào)價(jià)熱線 400 8633 580

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